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医药行业对压缩空气品质要求

发布时间：2020-06-24信息来源：优气库节能生态科技（江苏）有限公司浏览次数：

利用空气的可压缩性，经空气压缩机做机械功使体积缩小、压力提高的压缩空气是仅次于电力的第二大动力能源，并且因压缩空气具有清洁透明、输送方便、没有特殊有害物质的性能，没有起火危险，不怕超负荷等其它动力能源不具备的独特优势，无油涡旋空压机被广泛用于医药行业的生产工艺过程、医疗器械生产、医疗救护、物料搬运及控制设备等生产活动行为中。

作为动力能源或气源使用，有些压缩空气会与人体、药品直接接触或作用于人体、器械，有些压缩空气仅用于控制用，但在医疗行业中，不管哪种方式的使用压缩空气，都因行业的特殊性，对压缩空气的品质提出了“极其苛刻”的要求。

  为此，笔者通过分析各方面的资料得出，用于医药行业的压缩空气必须经过严格的净化与无菌处理及验证。有些使用场景还必须通GMP的认证检查，即压缩空气中的水、油、微生物、尘粒等含量与异味必须严格控制在一定的范围内且达到一定的等级标准。医药行业所需压缩空气的品质必须是基于GB13277.1-2008《压缩空气污染物净化等级》及GMP对空气洁净度的要求执行的。如：药品生产企业压缩空气的洁净度应达到表1要求和部分医用空气的品质要求。


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